La PTI es una enfermedad autoinmune poco frecuente que se caracteriza por una cifra baja en plaquetas y en riesgo elevado de hemorragia. La PTI suele aparecer de forma gradual y no tiene una causa clara. Cuando la evolución dura más de un año se denomina PTI crónica.
La PTI afecta a cada paciente de forma diferente. Tanto en el tratamiento que recibes como en la forma en la que la PTI afecta a tu vida cotidiana hacen que tu experiencia y tu enfermedad sean únicas.
Con PTI, el sistema inmunitario ataca y destruye las plaquetas. Además, el organismo produce menor número de ellas. Como resultado, el número de plaquetas que tienes en sangre es más bajo de lo normal.
Aproximadamente de 9 a 10 personas adultas de 100.000 padecen PTI y la enfermedad afecta más a mujeres que a hombres.
Más frecuentes | Menos frecuentes |
Ampollas de color negro en la boca. | Sangre en la orina. |
Fatiga. | Sangre en las heces. |
Hematomas inesperados o anormalmente graves. | Hemorragia en el oído. |
Hemorragias nasales. | Hemorragia en los ojos. |
Menstruación abundante. | Trombosis (cuando las plaquetas bloquean el flujo de sangre a través de un vaso sanguíneo). |
Petequias: pequeñas manchas rojas o moradas. | Hemorragia interna grave, como una hemorragia cerebral. |
Púrpura: manchas de color rojo o morado en la piel. |
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Sangrado de encías. |
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Sangrado prolongado o excesivo como consecuencia de un corte. |
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Asociación de Personas con Hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía (ASPHA).
Trabajamos para que las personas con hemofilia y otros trastornos de coagulación y sus familias tengan una mejor calidad de vida.
