El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, desde el año 2008. El objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen alguna enfermedad de las denominadas raras, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto […]
La Federación Española de Hemofilia celebrará su próxima Asamblea Nacional y Simposio Médico- Social en Málaga del 25 al 27 de marzo. Bajo el lema “Futuro y realidad”, el encuentro servirá de altavoz de las personas con coagulopatías ante la Administración Pública reivindicando equidad y accesos a los tratamientos actuales y aquellos que aún están […]
El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia. Este día tiene como objetivo aumentar el nivel de conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. El lema de este año de la Federación Mundial de Hemofilia es “Acceso para todos: Asociación. Política. Progreso. Involucrar al gobierno, integrando los trastornos hemorrágicos hereditarios en la […]
📢 Por cuarto año consecutivo, desde Hemofilia Andalucía continuamos apostando por la formación continuada de la mano de profesionales expertos en la materia: 1. Dra. Dña. Noelia Pérez: «Presente en el tratamiento de la Hemofilia». 2. Dr. D. Ramiro Núñez: «Futuro en el tratamiento de la Hemofilia». 3. DR. D. Rubén Cuesta: «Futuro en el […]
Con motivo del Día Mundial del Trabajo Social, nuestra entidad acoge a estudiantes de tercer y cuarto año de esta disciplina. En este día se conmemora el compromiso, la contribución y la labor de las y los trabajadores sociales para con la sociedad. Desde Hemofilia Andalucía hemos querido participar informando sobre la […]
Asociación de Personas con Hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía (ASPHA).
Trabajamos para que las personas con hemofilia y otros trastornos de coagulación y sus familias tengan una mejor calidad de vida.
